Halogénures d'alkyle: la réaction de Wurtz

Principe

Contrairement aux autres alcali-organyles, les organyles de lithium - à l'exception du méthyllithium - présentent un comportement covalent plus fort. Ils se dissolvent assez bien dans les solvants organiques, tels que l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et les alcanes, et ils sont relativement stables dans ces solvants.
La synthèse de Wurtz a été développée en 1854 pour la préparation d'alcanes supérieurs à partir d'haloalcanes. Les iodures d'alkyle réagissent le plus facilement. La réaction peut être mieux contrôlée avec le lithium, car les autres métaux alcalins réagissent beaucoup plus violemment. La synthèse de Wurtz est souvent une réaction secondaire qui se produit lors des conversions organométalliques.

Avantages

• Gazomètre de laboratoire didactiquement démonstratif
• Connexion sécurisée des éléments par le système de vissage GL

Objectifs

Étudiez la réaction de l'iodure d'éthyle avec le lithium et la réaction suivante de l'éthyllithium avec l'iodure d'éthyle.

Ce que vous pouvez apprendre sur

• Alkali-organyls
• Organyles de lithium
• Synthèse de Wurtz
• Les composés organométalliques

Accessoires nécessaires

• Balance de précision 620g/0.001g