Preparación del ácido p-toluenosulfónico

Principio

Este experimento examina la formación de ácido p-toluno-sulfónico. La sulfonación de tolueno con ácido sulfúrico concentrado es una substitución electrofílica aromática. Esto significa que la sulfonación del tolueno es una sustitución electrofílica en el compuesto aromático. Los reactivos sulfonantes pueden ser el trióxido de azufre libre o el catión HSO3+, que está presente en el ácido sulfúrico concentrado en equilibrio. A diferencia de la mayoría de las otras sustituciones electrofílicas, la sulfonación es una reacción reversible. Si el agua está presente a temperaturas más altas, la hidrólisis es en su mayoría exitosa. Para desplazar el equilibrio hacia el producto deseado, el agua generada debe ligarse o eliminarse de la mezcla de reacción mediante destilación azeotrópica.

Beneficios
-Calefacción controlada y segura a través del manto calefactor y del regulador de potencia
-Conexión segura de los elementos mediante el sistema de unión atornillada GL

Tareas
-Preparar ácido p-toluenosulfónico a partir de tolueno y ácido sulfúrico concentrado.

Lo que usted puede aprender sobre
-sustitución aromática electrofílica
-la sulfonación es una reacción reversible
-destilación azeotrópica